药品储存与养护试题及答案

摘要： 新药品法规定药品储存条件？主要包括以下几点：1. 药品应当按照规定的温度和湿度进行存储。对于需要在特定温度和湿度条件下存储的药品，必须严格控制温度和湿度，并确保药品不会受到温度和湿...

新药品法规定药品储存条件？

主要包括以下几点：

1. 药品应当按照规定的温度和湿度进行存储。对于需要在特定温度和湿度条件下存储的药品，必须严格控制温度和湿度，并确保药品不会受到温度和湿度的影响。

2. 药品应当按照规定的包装进行存储。药品的包装应当能够保护药品免受外界环境的影响，防止药品受到污染、损坏或变质。

3. 药品应当按照规定的位置进行存储。药品应当存放在指定的位置，不得随意摆放或堆放，以免药品受到损坏或变质。

4. 药品的存储环境应当定期清洁和消毒，以保持环境的卫生和清洁。同时，药品的存储环境也应当定期检查，以确保环境符合规定的标准。

5. 药品的存储和运输应当遵守相关规定，保证药品的质量和安全。在存储和运输过程中，应当***取必要的措施，如防震、防尘、防潮等，以防止药品受到损坏或变质。

总的来说，新药品法对药品的储存条件做出了明确的规定，以确保药品的质量和安全。同时，药品生产经营企业和医疗机构也应当加强药品的储存和运输管理，确保药品的质量和安全。

药品经营企业质量信息收集具体做哪些工作？

质量信息的收集应当按照零售药店质量管理制度的要求进行。当中，质量信息的来源包括外部质量信息和内部质量信息。

外部信息包括国家最新药品管理法律、法规、政策、规范、标准、通知等；国家新颁布的药品标准、技术文件、淘汰品种等；当地有关部门发布的药品质量通报、文件、信息和资料；供应商质量保证能力及所供药品的质量情况；同行竞争对手的质量措施、管理水平、效益等。

内部信息包括药品的质量验收、储存养护、温湿度控制情况、不合格处理情况、首营审核情况、出库复核、监督检査中发现的有关质量信息；药品经营企业在购、销、存等过程中反映出的一些质量信息等；在用户访问、质量查询、质量投诉中收集的有关信息。

质量管理部门应通过各级药品监督管理文件、通知、专业报刊、媒体信息、互联网、报表、会议、信息传递反单、谈话记录、查询记录、建议等途径收集上述质量信息。做好分析，通过分析得出本企业质量管理体系运行情况，有何质量风险，并***取必要的措施预防未发生的风险（如主动停止从进货质量评审不合格的供货商***购药品等），纠正违规行为，降低已经发生的风险避免造成损失。

药品经营与管理内容有哪些？

药品经营与管理的内容包括药品的规范储存与管理、药品的监督管理、药品的营销与销售、药品的购销与服务、药品的储存与运输等。此外，药品经营与管理专业还涵盖了化学基础、医药商品基础、中医药基础、医学基础、药理学、药物制剂技术、药事管理与法规、商务礼仪、医药企业管理实务、零售药店实务等课程。

药品经营与管理学是药学专业的一门专业课程，主要学习药品经营和管理的相关理论和实践知识。具体内容包括以下几个方面：

1.药品市场管理：了解药品市场的发展趋势、药品的市场调查和分析方法、药品价格形成等方面的管理知识。

2.药品***购管理：掌握药品***购的流程、方法、原则和技巧，学会选购优质药品的方法。

3.药品储存与配送管理：了解药品储存和配送的相关知识和规范，学习药品储存和配送的技术和操作方法。

4.药品质量管理：掌握药品质量管理的基本理论和方法，学习药品质量的评价和控制方法。

5.药品营销与促销：了解药品营销和促销的相关理论和方法，掌握药品销售技巧和策略。

6.药品法律法规：熟悉药品相关法律法规，包括药品管理法、药品安全法等。

7.药品信息管理：了解药品信息管理的相关知识，包括药品信息***集、存储、加工、分析和应用等方面。

总之，药品经营与管理学是药学专业中重要的一门课程，它涉及到药品的生产、流通、销售和管理等多个方面，是药学专业中不可或缺的一部分。

药品经营与管理的内容主要包括以下几个方面：

管理职责：包括机构完善、规程制度的制定和履行等。

人员管理：包括人事管理、培训管理和健康管理等。

设施设备：包括设施设备的完善、维修和使用等。

质量管理：分为两大部分，一是***购验收，包括资质审核、购进验收、拒收退出和质量信息等；二是储存养护，包括规范陈列、检查养护、质量问题处理和不合格品管理等。

销售服务：包括销售登记、退货管理和不良反应等。
这些内容涵盖了药品经营与管理的主要方面，旨在确保药品的质量安全和合规经营。具体的管理要求和操作细节可能会根据不同的国家或地区的法规和标准有所不同。