药品储存与养护技术试题和答案大全
药品零售企业药品陈列和储存的养护工作包括哪些内容?
如果是药店的话:
1. 每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境,每天上、下午两次在规定时间(上午10:00、下午3:00)对店堂的温湿度进行记录,发现不符合药品正常陈列要求时,应***取措施予以调整,填写《温湿度记录表》。
2. 对有不同温湿度保存条件要求的药品,应保证其存放药柜与设备的正常使用。
3. 每日对店内的陈列,储存的药品根据流转的情况进行养护和质量检查,药品入库后三个月开始养护检查。中药饮片入库后一个月开始做好养护检查,并做好〈〈陈列储存药品养护检查记录〉〉和〈〈中药饮片在库养护记录〉〉,对检查中发现问题的药品,应暂停销售,及时通知质量管理部门进行复查处理。
4. 养护检查内容:药品外观、包装完好、中西成药无霉变、无潮湿、无积热、无积尘、无虫驻、无鼠咬等异常情况。中药材和中药饮片无虫驻、发霉、变色、气味散失、风化、溶解、深化、粘连、挥发、腐烂等变异现象。
5. 对中药饮片按其特征、***取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
6. 养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
7. 拆零药品应该保存原包装,包装袋应注明品名、店名、用法用量、注意事项等。
8. 计量器具必须每年到计量部门验检。
9. 对中药先煎、后下、烊化、包煎、冲服等应单注明,并向顾客交待清楚。 几点注意:常温0-30°阴凉库2-10°湿度45-75特殊药品、易串味药品单柜存放
药品养护的步骤有哪些?
药品养护工作的职责是:安全储存,降低损耗,保证质量,避免事故。 依据陈列和储存药品的流转情况,制定养护计划,进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种,应有***抽样送检。 做好温湿度检测和监控仪器,仓库用计量仪器及器具等的养护管理。 对储存的药品应每季度检查一次,一般第一个月检查30%,第二个月检查30%,第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。 在药品养护中发现质量问题,应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台,尽快通知质量管理人员进行复查。 养护人员应定期对营业场所的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。 岗位职责: 1依据企业《药品储存管理制度》的要求和GSP有关规定,指导保管员,正确分库(区)、分类、合理存放药品,实行色标管理,纠正药品存放中的违规行为。依据《药品陈列管理制度》的要求和GSP有关规定,指导营业员对陈列药品进行分类摆放和管理。 5.2坚持“预防为主”的原则,依据药品流转情况,季节变化和市场药品质量动态,确定药品养护方案,拟定药品养护***。 5.3依据养护***,对库存和陈列药品进行质量检查,依据药品的特性,***取正确的方法进行科学养护。 5.4每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息。 5.5定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护,确保设施设备和监控仪器的正常运行。 6、考核指标: 6.1储存和陈列药品按规定的要求储存。 6.2储存和陈列药品质量养护结果(在库药品发生问题次数)。 6.3药品养护记录的规范性(规范与全面)。 6.4设备、仪器等的管理情况(性能状况、档案)。 7、任职资格: 7.1高中以上学历。 7.2有质量管理经验,对药品养护过程中发现的问题能及时作出正确的判断和处理。 7.3定期接受企业组织的继续教育。
怎样填药品养护记录?
填写药品养护记录时,首先要记录药品的名称、批号、生产日期和有效期等基本信息。
然后,记录药品的存放位置、温度、湿度等环境条件,并定期检查药品的包装是否完好,是否有异常变化。同时,记录药品的使用情况,包括领用、归还、损耗等情况。
最后,签字确认记录的真实性和准确性,并及时处理药品的问题,确保药品的质量和安全性。
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